Esterilidad

La Controversia de la Infertilidad de Origen Desconocido: Psicofertilidadnatural.com opina ¡¡¡¿De verdad?!!!

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Me he topado recientemente con un post de psicofertilidadnatural.com que me ha llamado bastante la atención sobre la infertilidad de origen desconocido. Se titula: Infertilidad de origen desconocido. !!!¿De verdad?!!! . Mucha alarma, exclamación e interrogación veo para empezar, pero poca profundidad y precisión en el contenido.

Vaya por delante que para una paciente de reproducción asistida con una expediente raruno como el mío me saldría más a cuenta echarle la culpa a los especialistas y a su falta de empatía y escrúpulos como algunos mencionan, pero no, ante todo ya sabéis que me gusta explicar estos temas desde todas las perspectivas y si hoy me toca hacer de abogada del diablo pues para eso estamos, para que se tenga una óptica global. En la. Ida nada es blanco o negro, en reproducción tampoco.

En múltiples ocasiones, en la #infertilpandy hemos hablado del tema de las pruebas de cómo de necesarias son, de lo mucho que a veces nos tenemos que enfrentar a especialistas para que las prescriban, pero también hay muchas de ellas que hoy en día se hacen que no llegan a ninguna parte y eso no sale en las estadísticas ni nadie lo menciona, pero sin embargo ya hay algunos especialistas que hablan y reflexionan sobre ello. Así que veamos el tema desde todos los ángulos.

También este post me ha recordado a mi etapa de «reclamadora de pruebas» donde reconozco he aprendido mucho sobre el tema y yo misma he sufrido en mis carnes aciertos y errores y también he tenido que oír comentarios de como «tus médicos te toman el pelo», «anda que no hacerte esas pruebas a ti » … y al final, mis médicos tenían más razón que nadie. No veáis desde cuántos puntos de vista veo ahora las cosas de la infertilidad.

El tema de la esterilidad e infertilidad de origen desconocido, como sabéis todos los que conocéis el blog, me toca bastante de cerca y he decido escribir sobre este post porque hay comentarios que me parecen desacertados y a toda la gente que vive en esta situación hay ciertas partes de este post que más que ayudar en el medio plazo van a hacer todo lo contrario.

A mi como paciente de reproducción asistida me inquieta mucho el tema de las pruebas, pero creo que saber bien cuando hay que hacerlas y si hay que pedirlas es importante.

La página en cuestión se presenta como:

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Y oíga, que yo no me voy a meter en a quien consulta cada cual en sus temas de fertilidad, pero no veo ningún médico de medicina reproductiva por aquí que avale/verifique/enfoque determinados post y las afirmaciones que se contienen. Que el equipo tenga embriólogos genial, pero ellos saben de embriones no de patologías reproductivas. Los psicólogos, también, fenomenal, pero digo yo que se tratará de apoyar y construir no de poner en pié de guerra a las pacientes de reproducción asistida, y del resto no opino y menos de algunas pseudociencias … pero insisto cada cual que confíe en lo que considere oportuno.

Luego estas amables personas, que me dicen que tengo falta de educación (vaya por Dios el disgusto que se van a llevar mis padres), me han dicho por twitter (muy majos ellos) que colaboran con Juana Crespo, y con la Dra Redondo que es una eminencia a nivel europeo en reproducción (de momento no veo tenga especialidad al respecto más que la de medicina y cirugía y obstetricia y ginecología)  … en fin, que yo no digo nada, ya si eso lo acreditan en su web y punto, pero hoy por hoy no está. Me limito a ver y transmitir lo que me hacen saber.

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Los de la foto muy majetes, que les voy a decir.

Vamos a analizar el post:

Primer párrafo:

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Sí, muchas pacientes que llegamos a consulta y que vamos teniendo callo en esta guerra nos quejamos de que con nuestro caso no se hace lo suficiente, que no encuentran nada etc … Todos creemos estar en lo cierto, pero la realidad será que algunos estaremos en lo cierto, pero otros no.

Cada paciente dibujaremos la realidad a nuestro favor y creo que poco vais a ayudar si solo os ponéis en una sola parte de la versión. Muchas veces los pacientes de repro vamos a necesitar asumir y  digerir de todo: negativos, incertidumbres, falta de gestión de nuestras expectativas, falta de empatía por parte del colectivo médico o directamente que en un momento dado no haya más respuestas y haya que seguir para delante … Lo de me «enfada bastante» espero que en sala con vuestros pacientes sea de forma diferente y os mostréis al menos coherentes y constructivos. Lo que menos necesita un paciente de repro es que le ayuden a enfadarse más independientemente de que le médico sea majo o haga todo lo posible o se toque los mismísimos …

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Ya se que os cabrea bastante, me ha quedado claro, pero esta ironía con el tema, teniendo en cuenta que hay que lidiar con pacientes de reproducción asistida que se están haciendo muchas preguntas, no me parece la forma. Insisto, hay que ayudar a entender, a construir no a que una paciente llegue con el hacha de guerra en alto amenazando a su especialista la próxima vez que le vea como no le haga más pruebas. 

No voy a opinar de los años de experiencia, pero digo yo que lo primero que hay que distinguir qué es esterilidad e infertilidad, ver también eso de ser primario o secundario y luego vemos ya lo del apellido de origen desconocido:

  • Esterilidad primaria : cuando la pareja tras un año y medio de relaciones sin métodos de contracepción, no ha conseguido el embarazo.
  • Esterilidad secundaria : cuando la pareja, tras la consecución del primer hijo, no logra una nueva gestación en los dos o tres años siguientes de coitos sin anticonceptivos.
  • Infertilidad primaria : cuando la pareja consigue una gestación, pero no llega a término con un recién nacido vivo.
  • Infertilidad secundaria : cuando la pareja, tras un embarazo y parto normales, no consigue una nueva gestación a término con recién nacido vivo.

Por tanto, el post va dedicado a las estériles e infértiles de origen primario, ojo que no es lo mismo. Pero cuidado, que también estamos las que hemos ido a buscar al hermanito y tras tenerlo todo más «fácil» hemos tenido que  volver a empezar con las mismas preguntas a veces …

El famoso origen desconocido, es un estadio (un limbo, por así decirlo) donde caemos los pacientes que no tenemos un diagnóstico claro. El objetivo, ir hacia la luz, es decir, encontrar causa. Pero este pseudo diagnostico tiene más estadios si cabe, me explico:

Primera etapa: llegamos al gine habitual. Dependiendo de cómo éste sea nos hará dar más o menos vueltas. Pruebas de primera fase:

  • Hormonas femeninas incluyendo antimulleriana
  • Histerosalpingrografía
  • hormonas masculinas incluyendo, seminograma y REM, si procede

Resultado: el 75%-80% de las personas tendrán ya una respuesta a estas pruebas. O bien el factor masculino, o bien el femenino, o bien ambos, pero tendrán respuesta (afortunados vosotros). Si así como os lo cuento. La inmensa mayoría tras los primeros análisis sabe por donde van los tiros. A veces el diagnostico es definitivo, a veces se complementa con más cosas, pero se sabe ya que algo hay.

Segunda etapa: ¿Qué pasa con el 15 -20% que no se sabe nada?

Es diversa, muy diversa y compleja, porque esto del origen desconocido es complejo de narices.

1- Hay centros que no aplican ni si quiera este protocolo básico. Siiiii, como lo oís, indignante pero cierto. Y casos de perogrullo a veces. Ni os cuento con las compañeras de endometriosis o incluso algunas de baja reserva. Médicos aun diciendo que analice la antimule … ¿que? o ¿que te duele mucho la regla? Serás quejica …

Esto también os digo que cada vez pasa menos, Dios mediante. Pero mal, muy mal y esta es una parte horrible de este proceso. pero reitero que no es habitual, afortunadamente, pero a aquel al que le pasa … madre mía …

Así mismo aprovecho para mandar recado a todos esos médicos que te miran con cara de pocos amigos, como si estuvieras medio loca diciendo: – sigue buscando, no se ve nada.

– Sigue buscando tú en las natillas, maj@.

Aunque tenemos garbanzos negros, la mayoría de nuestros especialistas en salud reproductiva son de lo mejorcito del mundo, no os quepa la menor duda.

2- Pacientes que se les somete a protocolos de estimulación con Omifin o similares, para garantizar la ovulación así fomentar la capacidad de fecundación. Y aquí hay casos que zass, se embarazan incluso algunos sin ayuda.

Tercera etapa: Llegamos a reproducción asistida

3- Pacientes que tras pasar por el punto número 2 o que los análisis ya digan que hay que la cosa se complica, llegamos a reproducción asistida, y tras repetir algunas pruebas en ocasiones para certificar el diagnóstico o ampliar, empezamos protocolos de IA o FIV para ver si nos quedamos o que puedan ser diagnósticos también. Porque si, a veces el someterte a ciclos y ver como reaccionas es parte de diagnostico y no te están tomando el pelo ni nada de eso.

La mayoría de ese 15%-20% se embarazarán antes o después. Ciclo arriba o abajo. Menos de la mitad, necesitaremos llegar al punto 4.

Cuarta etapa: Prepara el brazo que esto va de pinchazos

4 – Pasas por la fase 2 y 3 y no pasa nada o lo peor, te quedas y lo pierdes en n semanas. Entonces prepárate que vienen curvas y puede que acabes con ciclos de pruebas maratonianas además de la frustración de no saber que pasa y de no conseguir nada. Os pongo algunas de las principales pruebas:

Mi primer acercamiento a las pruebas de coagulación e inmunología:

Maratón de Pruebas: Bienvenidos al Mundo de la Genética y la Coagulación (octubre 2013)

Mi segundo acercamiento:

Maratón de Pruebas Parte II: Bienvenidos al Mundo de la Inmunología

(Paso por alto los casos que en medio del proceso se embarazan de forma espontanea que haberlos haílos …)

Quinta etapa: Eres muy raruna

5- Suponiendo que te hayan hecho todas las pruebas posibles, aquí a veces se llega sin aún un diagnóstico claro. Afortunadamente quienes llegamos aquí ya somos casos muy escasos dentro del abanico de la reproducción pero ahí estamos. Y aquí hasta nueva orden todo depende de la pericia del médico el intentar otras técnicas, medicación a discreción como heparina, cortis etc … para ver si suena la flauta. Y a veces suena, aquí están los mellis.

En mi caso particular he notado mucha diferencia desde el 2012 cuando empecé con mis primeras pruebas de coagulación e inmunología al año pasado cuando terminé las últimas. En 2012 era una auténtica loca por pedir determinadas cosas, en 2017 y 2018 se daba por sentado que las necesitaba, aun habiendo sido madre ya. Afortunadamente esto está cambiando, aunque no digo que haya especialistas a los que tocarles las palmas aún … tra tra ..

Creo el tema evoluciona en este sentido, así que hombre tan mal no estamos, se puede mejorar, pero hay evolución.

Y tras enmarcar la situación, seguimos con el post:

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¡Claro que nadie se va a quedar de brazos cruzados! Pero con estas afirmaciones se predispone a los pacientes a llegar a consulta pidiendo todo tipo de pruebas y explicaciones por lo que creo se dificulta su labor de entrada sean buenos o «malos». Así que hay que ser coherente con lo que uno escribe y deja por la blogosfera. La influencia que un post puede tener sobre un paciente es increíble.

Cada protocolo de reproducción asistida lleva sus fases como antes he dicho y a veces someterse a 1 ciclo de FIV por ejemplo se considera diagnóstico para:

  • ver como se comportan ambos gametos
  • observar en directo como fecundan
  • evaluar cuantos llegan a día 3-5
  • posibilidad de DGP y ver que se extrae de él si procede
  • o incluso tras transfer, ver como estos son acogidos por el útero materno

Y esto señores hay que explicarlo. Porqué, tras determinadas acciones en medicina reproductiva pasan cosas y no toda culpa la tiene el especialista porqué no ha haya hecho más pruebas al respecto, la propia FIV es una más en muchas ocasiones.

Esto tampoco quiere decir que no hayas grandes exponentes en el álbum de los records de «cagadas» de la medicina reproductiva de hoy y de siempre. Pero no generalicemos, no todo intento más allá de las pruebas iniciales es «denunciable». (Contemos que una misma FIV puede dar lugar a varias transfer con varios negativos, abortos etc …)

Así que prudencia, por Dios, prudencia, que en reproducción asistida nada es blanco o negro. Y prejuzgar a los especialistas no es la solución.

Seguimos, y esto va de pruebas:

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Me quedo con el primer párrafo: -Ya no pueden más … claro que hay gente que ya no puede más, ni yo podía más, ¡esto es super desagradecido y agotador a todos los niveles! pero no generalizaremos que todo es cuestión de pruebas y de infertilidad de origen desconocido. Estar en repro es intentos, es sueños a veces no cumplidos, sin sabores y a veces sabiendo la causa no puede ser …

Pero para eso están «creo» que ustedes y los centros como el suyo (muy necesarios) los que ayudan a que esto se lleve mejor los que de la mano de especialistas y pacientes deberían conciliar y animar, no escribir post llenos de prejuicios e imprecisiones. 

Las pruebas mencionadas ok, en primera línea es lo que hay, pero insisto, casi el 80% de los casos se diagnostica aquí.

Vamos a por el siguiente párrafo que me tiene «loca loquita loca» …

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Y digo yo, para criticar tanto el tema de las pruebas, hombre os podíais haber explayado un poco, ¿no? Concluir el post con este listado de pruebas y con lo de si tienes más de 40 años, la culpa es de tu edad … me quedo muerta. Que estas afirmaciones me las encuentre en un post de una paciente como yo, venga pase, pero que si después de colaborar con Juana Crespo (que de cuarentañeras sabe tela y de esto en general es una crack) y con la Dra Redondo (eminencia a nivel europeo en reproducción según me han «contao») que el discurso profesional de la reproducción asistida se quede ahí … en SS = kk no miran ná, privado= te hacen más pruebas y algunas muy rarunas y si tienes +40= eres viejuna … no se yo estas conclusiones si me harían mucha gracia siendo médico especialista en la materia.

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Y ya terminando, hombre en una consulta donde la gente se desahoga con temas de reproducción asistida pues de que vamos a hablar: de frustración, de no sale, de intentos, de no puedo más, de esto no va bien, de me toman el pelo etc …

Y ahí es donde necesitamos buenos especialistas, que vayan de la mano de la medicina y del paciente, los que sean capaces que gestionar nuestras emociones y también nuestras expectativas, los que te ven como paciente, pero los que te ven como humano, los que construyen y los que concilian con el proceso y repito con medicina y paciente y viceversa

En este post veo reflejada una realidad que nos atormenta a muchos pacientes, a mi ni os cuento, pero está muy muy sesgada y mal planteada. Una realidad a la que le falta un posicionamiento tanto en definición del origen desconocido como el estadísticas que lo avalen. Una realidad sin tener en cuenta el otro lado, el de los especialistas en reproducción asistida que tanto me han mencionado en twitter.

En el fondo entiendo a qué se refieren, pero se me hubieran ocurrido muchas maneras de exponer las cosas de una forma más positiva, constructiva, objetiva y que realmente ayude a los pacientes de reproducción asistida a entender y a demandar cuándo esto es necesario realmente. Me ha sorprendido que alguien como vosotros no use ese tono y siembre dudas generalizadas sobre la práctica médica en este sentido.

Y para terminar, mi sensación: alguien muy cansado de oír lo mismo (es normal oír a pacientes quejarse de esto cuando lo intentas y no sale) en las consultas escribe en caliente un post rápido sin reflexión ni profundidad. Punto. Expliquemos las cosas con más cariño y ayudemos a remar y a mejorar la comunicación médico – paciente.

Desde mi mala educación, con cariño, una infértil de origen desconocido.

Ana

 

 

 

 

Mi Séptima Beta

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O más bien debería haber llamado a este post «la maldición del ciento y pico» … ahora entenderéis porque.

El tratamiento

En Mi Sexta Beta os contaba que había sido negativo y que íbamos a hacer un «non stop» y seguir a por dos congelados más.

Así lo hicimos, el 14 de octubre bajó la regla y el 15 andaba ya con Progynova. En aquella fecha, como os comentaba en ese post, estaba saliendo de un catarrazo, o más bien eso creía yo. El 16 de octubre, volvieron la tos y los mocos y para mi desconsuelo, peor que la otra vez. Esa misma semana acabé en el médico otra vez, porque no era capaz de dormir. Así que al mucolítco, le tuvimos que poner ibuprofeno con codeina, todo estupendo y genial para estar preparándose para una transfer. Pero no, no fue tan fácil, los mocos siguieron, el dolor de garganta también y en mi siguiente visita al médico me dieron antibiótico. Y si, por fin, me deshice del catarro a 9 días antes de la transfer.

El 25 de octubre fui al control de endometrío y estaba todo bien. La Doctora me dijo que no me preocupe por la medicación del catarro, que el ibuprofeno no es aconsejable por que al parecer en algunos casos se pierde vascularización en el utero pero que tampoco cree que vayamos a tener problemas. Lo único que le preocupa es que hayamos decidido ir con 2 embriones, que le parece una locura. Pero somos firmes en la decisión, las probabilidades de volver a tener mellis son ínfimas, de hecho creo que estamos más cerca de no conseguir nada de nada que de otra cosa.

Y cuando ya pensaba que lo peor habia pasado, el día 26 empiezo a manchar. Casi me da algo. Lo primero que se me pasó por la cabeza es que mi endometrio no había aguantado y se estaba desintegrando. Llamé a IVI y mi Doctora decidió hacerme una eco al día siguiente.

Aun por la mañana tuve unos hilillos marrones de sangre, pero en la eco no se vio nada raro. Según me dijeron, a veces cuando se lleva mucho tomando Progynova pasa esto. Teniendo en cuenta que llevaba dos ciclos seguidos todo encajaba, así que a casa a esperar al día de la transfer.

La transfer

El día 31 de octubre a las 18:30 estaba prevista la transfer. Me fastidió un poco por que me apetecía un montón disfrazarme con los mellis y salir a hacer «truco o trato» pero estaba claro que «el truco o trato» me lo iban a hacer en el IVI …

Imagen relacionada

La transfer fue muy rápida y me dio muy buena vibra. Es la primera vez que me hacen una transfer con hilo musical y justo en ese momento sonaba «your song». Desde que vi Moulin Rouge es una de mis canciones favoritas, así que pensé:- jolin que buen recuerdo si me quedase embarazada. En 10 días veríamos el resultado.

La espera

La betaespera la llevé fatal, creo que tenía tantas hormonas encima que ya no era dueña de mi. Andaba bastante tristona, muy muy cansada y algo llorica. El séptimo día post transfer … ¡tachaaaaaaan sorpresa! ¡manchado rosita! el manchado venía junto con alguna molestia de regla así que todo apuntaba que algo se estaba implantando. 24 horas después comenzaron mis «ganotas» de hacer pis de siempre, estábamos tocando de nuevo el positivo.

La beta

Y así fue, el día 10 de noviembre me confirmaban que tenía una beta de 159, cuando a partir de 60 ese día se considera positivo. Lejos de alegrarme cuando me llamaron, no me hizo ninguna gracia el resultado:- otra vez ciento y pico joder … Papa al Cuadrado se enfadó conmigo, no entendía porque teniendo una beta perfectamente normal estaba así. Le dije: – creo que estamos ante otro bioquímico. El lunes habrán pasado 72 de la beta, la repetiré a ver si duplica, pero algo me dice que no va a ser así. El como siempre:- venga Ana confía que no siempre va a pasar los mismo … bla bla bla …

El lunes me repetí la beta en un punto de extracción que hay cerca de casa. La beta la entregaban en 24 horas, asumí esa tardanza con tal de no coger el coche, pero a partir de ahí todo salió mal.

Supuestamente el martes sobre las 18:00 debería estar publicada la beta en la página web del Megalab. «A Dios pongo por testigo que no volveré a hacerme una beta en Megalab» y menos gestionada por un tercero …

La maldición

Ese día era el martes 14 de noviembre y todo salió mal. El día iba raro y para más señales andando me encontré un compresa sin abrir. Si, una compresa, ¿que puñetera probabilidad hay de encontrarse una compresa sin abrir tirada en la calle? Pues yo me la encontré. Rápidamente hice la asociación mental: – Ana, esto es una señal, está tarde se va a confirmar que «eso» lo vas a volver a necesitar.

Fui a recoger a los peques y esa tarde venían super cansados y molestos. Ya al borde de un ataque de nervios me meto en la página del laboratorio y veo esto:

analisis

Se me cortó la respiración. Vamos a ver, antes de hacerme la beta pregunté en la clínica donde me la hice que cuando me la daban. Me dijeron:-en 24 horas. Me pereció una pasada pero, ¿como puede ser que una extracción hecha a las 16:00 horas del lunes 13 de noviembre ponga que el informe está incompleto y que va para el lunes 20 de noviembre?

Llamé inmediatamente a la clínica donde me había extraído la sangre. No me dejó ni hablar, en cuanto dije que ponía eso en el informe del laboratorio, me dijo muy seca:- pues si eso es lo que pone en el laboratorio, eso tendrás que esperar. Le dije que a mi me habían dicho que en 24 horas estaba (además ella misma), comenta: – ¿pero no la pediste como urgente?  – Pero que urgente, si me dijiste 24 horas sin urgencias. – Bueno mire, déjeme hablar, voy a hablar con Megalab y llámeme en media hora.

Te va a llamar en media hora tu padre. ¿Pero que es esto? No te enteras de nada, no escuchas, no ayudas al cliente y encima te tengo que llamar yo en media hora … vete por ahí hombre …

Cogí el teléfono y llamé directamente a Megalab. Me atendieron enseguida y comprobaron el estado de mis análisis. Aun no los tenían, casi las 18:30 y no los tenían. Le comenté que porqué ponía eso en mis análisis del 20 de noviembre, respuesta: – ah, eso no es nada, lo habrá puesto por defecto el analista … ¿Por defecto? … – ¿sabes el susto que me he dado cuando he visto eso?, ¿sabes lo que significa para mi esta beta y para mucha gente? … pues te lo voy a contar, de esto depende que me lleve la alegría de mi vida o me hunda en la miseria, así se lo comenté a la persona que estaba al otro lado. – Lo siento de verdad, en media hora están los resultados, me contesto.

Al final a las 19:30 publicaron mis resultados. 192. Ahí acabó todo. Y lejos de no haber duplicado bien, observo los rangos de este laboratorio y son más altos que los de IVI, por lo que rápidamente me doy cuenta de que mi beta probablemente esté bajando.

Mientras, «mi amiga» la simpática de la clínica de los análisis, se decidió a llamarme. Como comprenderéis, ni conteste. Me llamó varias veces y pasé, para que me diga, ya los tienes, te lo he solucionado. No mira bonita, no. Bastante mal me has hecho sentir, bastante mal me encuentro ya.

Escribí a mi doctora de IVI y le comenté lo que ha pasado y si podía ir a repetir la beta a IVI.

A partir de ahí, acostamos a los niños y necesité llorar y mucho. No por pena, ya por frustración y porque me temía lo peor, estábamos dando cosas por hecho y algo no iba bien. Probablemente lo que funcionó hace más de 3 años ya no era suficiente y echarle la culpa a los embriones no era la solución.

Al día siguiente a primera hora correo de mi Doctora.

mail

En una hora me estaban pinchando y en menos de dos mi Doctora me llamó con el resultado: – Ana, tus sospechas eran ciertas, es un bioquímico. La beta está bajando, es de 107.

No me llevé una sorpresa, solo quería que pronunciara las palabras mágicas de «abandona la medicación» y en unos días repetimos a ver si va negativizando. Y las pronunció.

A continuación comenté: – Hemos pensado que vamos a parar. Necesito limpiarme de hormonas y de malos rollos. Estoy agotada. Además, creo que ha llegado el momento de volver a Hematología y a Inmunología. Dos bioquímicos no pasan porque sí. Solo nos quedan dos embriones y no podemos pegar más tiros al aire.

Ella no estuvo muy de acuerdo con mis palabras, puesto que piensa que todo está bien y que es cosa de los embriones, pero respetó mi decisión.

Así que según terminados de hablar, le pedí que me transfieriera con recepción para pedir cita para la próxima beta y para verme con Diana Alecssandru. La segunda llamada a hematología de Sanitas La Moraleja para volver de nuevo.

Vuelta a los orígenes

Hacer estas llamadas fue como un dejavú … fue volver a hace 4 años cuando los famosos «negativos de repetición» que ahora se estaban convirtiendo en «abortos de repetición», de la esterilidad primaria a la infertilidad secundaria y tiro porqué me toca, como jugar al juego de La Oca, cuando justo estás llegando a la meta caes en la casilla de la calavera y tienes que volver a empezar …

Resultado de imagen de juego de la oca

Preparación mental hacia la posible derrota

Si, como veis la cosa se ha complicado bastante y solo quedan 2 embriones. Es probable que ya vayamos tarde con lo que pueda salir de nuestra próxima visita a Hematologia y a Inmunologia. Es posible que los embriones «buenos» ya no los tengamos pese a que los que quedan parece que son viables.

Nunca pensé que llegaríamos aquí la verdad. Bueno, si lo pensé pero me parecía demasiado dramático después de tener 7 blastos congelados.

Así que me tengo que preparar para, por un lado estar a tope con esos embris y luchar por ellos, pero también a que el esfuerzo final (que ya os adelanto va a ser mucho) no sirva de nada.

Ahora concentración en mis próximas visitas en las que ya ha habido sorpresas … pero eso ya, os lo contaré otro día, con un poco de positivismo y esperanza. Hoy toca cerrar capítulo y mirar para otro lado. Mi beta ya ha bajado a 9.

¡Aguantad pequeñines! … estamos en el buen camino …

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