Trombofilias

Analizando resultados (noviembre 2013)

Posted on Actualizado enn

Madre mía no he estado tan nerviosa por ver un resultado ni cuando me daban las notas de los últimos exámenes de la universidad.

Pues si casi 2 meses me llevo el reunir todas las pruebas entre que, me tome 15 días de relax tras el último negativo para olvidarme del mundo, entre que Sanitas tarda lo suyo en decidir lo que autoriza a hacer o no y entre que hay pruebas de esas raras que tardan casi un mes, estamos casi terminando el año.

No se me van a olvidar estas pruebas: acabe con el brazo como un colador y menos mal que no me toco ningun banderiller@ de esos que te dejan unos buenos maratones.

El recuento de pinchazos es el siguiente:

– 1 para todo lo que pidieron de sangre mas lo que me cubrió Sanitas (12 botes de sangre en total, casi muero en el intento.

– 4 para la curva de glucosa

– 1 para la genética que no cubrió Sanitas y me hice en IVI

Todo esto el mismo día …

– 1 para analizar el gen MTHFR que como los simpáticos de Sanitas tardaron un siglo en determinar que no lo cubrían pues me lleve otro pinchazo gratuito que me podía haber ahorrado ya que me lo podían haber sacado junto con el resto de genética. Apuesto que si hubiera utilizado el servicio de Sanitas Repro me lo habrían cubierto … Mmmm….

Bueno al lío, van saliendo los resultados y yo se los voy enviando por mail a la doctora del IVI. Decido hacerlo todo muy practico ya que si no me tiene que hacer ecografias u otras pruebas presenciales lo mejor es que nos robemos el menor tiempo posible la una a la otra.

Una vez que los tiene todos me llama con el resultado:

– el doppler estaba bien. Con eso ya contaba porque el doctor Puente ya me había informado sobre ello.

– en cuanto al resto de analíticas todo bien salvo que salió mutado el de MTHFR en las 2 posiciones C677T y A1298C. Una es una mutacion homocigoto y la otra heterocigoto. Derivado de lo anterior la homocisteina la tenía  a 11,4. Aunque el corte del laboratorio estaba en 15 la doctora me dice que para un tratamiento de fertilidad lo mejor es que este por debajo de 10.

Le pregunto que connotaciones tiene el tener esta mutacion y me dice que ninguna que la mayoría de la población tiene esta mutacion y que si tiene alguna aun no hay estudios definitivos sobre el tema. Lo que si se sabe es que esta mutacion afecta al metabolismo de la vitamina B, por lo que me prescribe vitamina B ya metabolizadas para poder bajar los niveles de homocisteina. Tengo que empezar a tomar Hidroxil e Isovorin 7,5mg.

Hidroxil: son vitaminas B12, B6 y B1. Son muy curiosas estas pastillas ya que dejar un olor muy característico en la orina como a pipa tostada … Jajaja

Isovorin 7,5mg: es ácido levofolinico, es decir, ácido fólico ya metabolizado.

La verdad es que me quede un poco a cuadros con eso de que no pasaba nada por tener la mutacion. Hasta donde yo se el ácido fólico es súper importante tanto para la concepción como para el embarazo y lo que parecía suceder es que yo no lo estaba metabolizando y entonces … No pasa nada?? Mmmm… Extraño… Investigare por mi cuenta…

También me dice que sería bueno que consultase con un hematologo los resultados por si considera necesario prescribir heparina o algún anti agregante plaquetario cuando este en tratamiento de nuevo ya que esta mutacion incrementa la posibilidad de tener trombos en la sangre.

Nos emplazamos a hablar tras la visita en hematologia.